Tin nóng mới nhất 12 Năm Không Được Ôm Hay Cola: Căn Bệnh Hiếm Khiến Cậu Bé Dành Cả Đời Cho Bong Bóng Ở Fabiosa
Câu chuyện của David Vetter đang gây tranh cãi, chia rẽ ý kiến cho đến ngày nay. Một số cảm thấy có lỗi với cha mẹ, trong khi những người khác cho rằng họ ích kỷ vì đã hủy hoại cuộc sống của con trai họ. Nhưng số phận của cậu bé, người chỉ sống 12 năm mà không thể chạm vào thế giới, đã quyến rũ tất cả mọi người không có ngoại lệ.
Di sản của Cậu bé bong bóng David Vetter tiếp tục cứu sống http://t.co/DLfDg63BkT | #căn bệnh hiếm gặp #SCID #WorldPIWeek pic.twitter.com/KJT1AkGNkm
- Yoni Maisel. (@Primary_Immune) Ngày 27 tháng 4 năm 2014
David Joseph Vetter, Jr. và Carol Ann Vetter là một gia đình bình thường nhất đang mơ sinh con. Con trai đầu lòng của họ, David Joseph Vetter III, được sinh ra với một căn bệnh hiếm gặp - suy giảm miễn dịch kết hợp nghiêm trọng. Căn bệnh di truyền này làm suy yếu hệ thống miễn dịch nghiêm trọng đến mức bất kỳ bệnh tật nào cũng có thể gây chết người. Đó là những gì đã xảy ra với đứa con đầu lòng của cặp vợ chồng, đứa trẻ đã chết khi mới 7 tháng tuổi.
Cô con gái Katherine của họ may mắn chào đời khỏe mạnh. Nhưng David và Carol muốn vận may của họ. Các bác sĩ tại Baylor College đảm bảo với cặp vợ chồng rằng nếu đứa trẻ có bất kỳ dấu hiệu suy giảm miễn dịch nào, họ có thể cấy ghép tủy xương của Katherine. David và Carol háo hức có người thừa kế và người vợ lại mang thai. Vào ngày 21 tháng 9 năm 1971, David Phillip Vetter được sinh ra.
Xem bài đăng này trên Instagram
ĐỌC CŨNG: “Vì Em, Em Được Sinh Ra Lần Nữa”: Cậu Bé Gần Như Mất Tích Trong Trận Chiến Chống Bệnh Bạch Cầu, Nhưng Người Em Gái Trẻ Của Cậu Đã Cứu Mạng
Họ không nhận được một điều kỳ diệu khác: đứa bé chào đời với căn bệnh như mong đợi. Các bác sĩ đưa bệnh nhi vào một buồng đặc biệt để chuẩn bị cho ca mổ sắp tới. Nhưng xương tủy của chị gái hóa ra không khớp. Vì vậy, David đã phải trải qua nhiều năm hoàn toàn bị cô lập về thể chất.
Xem bài đăng này trên Instagram
Cuộc sống trong bong bóng của David hóa ra lại là một sự tra tấn thực sự. Trước khi bất cứ thứ gì lọt vào buồng vô trùng của anh ta, nó phải được xử lý cẩn thận. Chỉ có thể chạm vào đứa trẻ trong găng tay nhựa có bên trong bong bóng của nó.
ĐỌC CŨNG: Andrea McLean tiết lộ về việc gần như bỏ cuộc khi chiến đấu với căn bệnh máu hiếm gặp
Xem bài đăng này trên Instagram
Mặc dù thực tế là David thực sự bị cô lập với thế giới, anh ấy vẫn có bạn bè. Anh yêu em gái mình và tham gia vào các kỳ nghỉ gia đình.
Sống sau lớp kính trong bệnh viện đã gây ra một tổn thất nặng nề cho sức khỏe tinh thần của cậu bé. Vô vọng, tuyệt vọng, thiếu giao tiếp và sự tiếp xúc của con người đã dẫn đến một kết cục như mong đợi - cậu bé trở nên hung dữ, cáu kỉnh và không ổn định về cảm xúc.
Chính những bác sĩ đã khuyến khích gia đình tiến hành mang thai tiếp theo đã thúc giục họ thử ghép tủy một lần nữa. Và nó trở thành sai lầm chết người cuối cùng.
Loại vi-rút Epstein-Barr phổ biến hiện diện trong cơ thể của chị gái anh đã gây ra bệnh ung thư hạch và bệnh bạch cầu đơn nhân của Burkitt. Một cơ thể khỏe mạnh sẽ phải đương đầu với nó - nhưng không phải của David, vốn kiệt sức và hoàn toàn không được bảo vệ. Cậu bé cầu xin cho mình Coca-Cola, thứ mà cậu thường thấy người khác có, nhưng các bác sĩ không cho phép. Không lâu sau, David rơi vào trạng thái hôn mê và không tỉnh lại được nữa, anh đã qua đời. Sau cái chết của con trai, cha mẹ không thể chịu đựng được sống chung và ly hôn.
Tác động thực sự của “Cậu bé bong bóng” David Vetter thực sự đối với y học https://t.co/bXuaeTF4uM pic.twitter.com/xxeQTnSV6b
- XENI (@xeni) Ngày 8 tháng 12 năm 2015
Văn bia trên bia mộ của David Phillip Vetter ghi:
Anh ấy chưa bao giờ chạm vào thế giới. Nhưng cả thế giới đều cảm động vì anh.
Dựa trên câu chuyện này, một bộ phim Cậu bé trong bong bóng nhựa đã được quay, chỉ lần này với một kết thúc có hậu.
Đối với các bậc cha mẹ, anh là niềm mơ ước của người con trai hằng mong đợi; cho các nhà khoa học - một thử nghiệm. Nhưng cuộc sống đối với David là gì?
Trong Memoriam: David Vetter, 'Cậu bé trong bong bóng;' Qua đời vào ngày này, năm 1984, 12 tuổi #SCID #Căn bệnh hiếm gặp #SNRTG PL #RT pic.twitter.com/wo9xvO7Zyc
- Yoni Maisel. (@Primary_Immune) Ngày 22 tháng 2 năm 2015
Suy giảm miễn dịch kết hợp nghiêm trọng vẫn không thể chữa khỏi, nhưng ký ức về cậu bé trong bong bóng sống mãi trong ký ức của nhiều người. Cuộc sống của anh ấy có thể đã khác.
Bạn nghĩ sao? Cha mẹ cậu bé có làm đúng không? Và ai là người đáng trách?
ĐỌC CŨNG: Cô gái mắc bệnh hiếm gặp gãy xương với mỗi tiếng nấc và ho
AWESOMEWOMENHUB.COM