- Michelle Kish, 20 tuổi, trông như một đứa trẻ và cần được chăm sóc suốt ngày đêm, nhưng cô ấy vẫn hạnh phúc và yêu cuộc sống của mình - Inspiration - Fabiosa
Michelle Kish không phải là một phụ nữ 20 tuổi điển hình: Cô ấy bị mắc kẹt bên trong cơ thể của một đứa trẻ do một tình trạng di truyền cực kỳ hiếm gặp gọi là hội chứng Hallermann-Streiff. Tình trạng này hiếm gặp đến mức không có hơn 250 trường hợp được ghi nhận trên toàn thế giới khi cô ấy được sinh ra. Tuy nhiên, Michelle hoàn toàn ổn khi trở nên khác biệt.
ĐỌC CŨNG: Cặp song sinh bạch tạng Lara và Mara đang phá đảo Internet với những bức ảnh tuyệt đẹp của họ
Tình trạng di truyền hiếm gặp
Không có gì ngạc nhiên khi rất nhiều người nhầm lẫn Michelle với một đứa trẻ vì vóc dáng của cô. Đây là một trong 28 triệu chứng của hội chứng Hellermann-Streiff. Michelle có hầu hết tất cả chúng - 26. Một số triệu chứng chính khác của bệnh bao gồm:
- thiếu lông ở nhiều vùng;
- giảm kích thước mắt;
- bệnh tăng nhãn áp và đục thủy tinh thể hai bên;
- chứng ngưng thở lúc ngủ;
- bất thường về răng miệng;
- bất thường hộp sọ và xương mặt.
Khả năng trí tuệ thường là bình thường. Người ta tin rằng căn bệnh này là do đột biến ngẫu nhiên của gen GJA1. Ngày nay, không có cách chữa trị tình trạng này, vì vậy điều trị về cơ bản là triệu chứng. Michelle có một ống mở khí quản mà cô ấy định kỳ gắn vào máy thở y tế để hỗ trợ hô hấp. Cô ấy thậm chí còn đặt tên cho chiếc máy - Sophia. Nó có ngọt ngào không?
Bork / Shutterstock.com
Michelle khát khao cuộc sống
Michelle rất lạc quan và không để tình trạng của mình khiến cô ấy suy sụp. Cô quyết tâm đạt được điều gì đó trong cuộc sống và trở thành một bác sĩ nhi khoa. Và công việc dự phòng của cô ấy sẽ là nhà thiết kế thời trang hoặc diễn viên. Cô ấy cũng muốn có bạn trai một ngày nào đó. Điều duy nhất cô ấy tìm kiếm ở một người đàn ông là mái tóc dài.
Có thể đặc biệt khó chịu hoặc thậm chí chán nản khi có một người chị không có tình trạng như vậy, người đã có nhiều bạn trai và nhìn chung có thể trải nghiệm cuộc sống theo cách mà Michelle không thể. Tuy nhiên, điều này không xóa được nụ cười trên khuôn mặt của người phụ nữ. Michelle chắc chắn yêu gia đình bằng cả trái tim.
ĐỌC CŨNG: Gia đình nghĩ đến việc 58 tuổi phát điên vì nhận nuôi cặp song sinh mắc chứng rối loạn di truyền hiếm gặp, nhưng cô ấy chỉ yêu họ!
Michelle yêu cầu được chăm sóc y tế suốt ngày đêm và gia đình luôn ở bên cạnh cô. Cô gái cũng phải đến bệnh viện thăm khám thường xuyên nhưng không mấy khó chịu về điều đó.
Tôi phải vào bệnh viện rất nhiều. Về cơ bản, nó giống như một ngôi nhà thứ hai đối với tôi.
Gia đình tự hào về Michelle
Người mẹ, Mary, nói rằng thai kỳ hoàn toàn bình thường và không có gì chỉ ra sự xuất hiện của tình trạng này. Tuy nhiên, các bác sĩ đã rất sốc và không biết cô bé bị làm sao khi chào đời. Họ đã nhờ đến sự giúp đỡ của một nhà di truyền học ở một bệnh viện khác để tư vấn cho cô vì căn bệnh hiếm gặp. Người mẹ kinh hoàng nhớ lại:
Khi bác sĩ cho chúng tôi chẩn đoán hội chứng Hallermann-Streiff, trái tim tôi như chùng xuống. Không biết tiên lượng của cô ấy sẽ ra sao.
Chống lại mọi khó khăn, Michelle sống sót và lớn lên thành một cô gái 20 tuổi với trái tim vui vẻ và những hoài bão lớn lao trong cuộc sống. Mẹ cô ấy nói:
Điều tôi thích nhất ở Michelle là cô ấy có lòng tự trọng cao, cô ấy yêu bản thân và thực sự rất tự tin. Cô ấy tiếp tục mỗi ngày với trái tim hạnh phúc và cô ấy khiến tôi hạnh phúc ngay cả khi tôi đang ở trong bãi rác.
Chúng tôi cầu chúc cho cô gái rằng mọi ước mơ của cô ấy đều trở thành hiện thực và cảm ơn cô ấy vì bài học tuyệt vời. Sự tích cực và yêu đời như vậy là điều mà tất cả chúng ta phải phấn đấu!
Xem chi tiết hơn:
ĐỌC CŨNG: Người đàn ông Ấn Độ này có một tình trạng di truyền khiến anh ta bị mắc kẹt trong cơ thể một đứa trẻ
AWESOMEWOMENHUB.COM